Docentes do Departamento de Biofísica
ADRIANA KARAOGLANOVIC CARMONA
Professora Sênior (Aposentada, Livre-Docente)
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Sala: Ed. Pesquisa II - Laboratório de Enzimologia
Rua Pedro de Toledo, 669 – 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
laboratório: (11) 3385-4343 - ramal 1977
Linha de Pesquisa
Estudo da especificidade e função de enzimas proteolíticas.
Resumo: a nossa proposta é estudo de diferentes classes de enzimas proteolíticas, visando um melhor entendimento da participação das proteases em processos fisiológicos e fisiopatológicos. Usamos ferramentas de bioquímica, biologia celular e molecular e atuamos principalmente nos seguintes temas:
- proteases do Plasmodium envolvidas na fisiopatologia da malária
- enzima conversora da angiotensina I
- PHEX
- catepsinas lisossomais
- desenvolvimento de inibidores
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Ventura PDS, Carvalho CPF, Barros NMT, Martins-Silva L, Dantas EO, Martinez C, Melo PMS, Pesquero JB, Carmona AK, Nagaoka MR, Gazarini ML (2019). Malaria infection promotes a selective expression of kinin receptors in murine liver. Malar J. Jun 24;18(1):213. doi: 10.1186/s12936-019-2846-3.
2. Salas-Sarduy E, Landaburu LU, Carmona AK, Cazzulo JJ, Agüero F, Alvarez VE, Niemirowicz GT (2019). Potent and selective inhibitors for M32 metallocarboxypeptidases identified from high-throughput screening of anti-kinetoplastid chemical boxes. PLoS Negl Trop Dis. 13(7):e0007560. doi:10.1371/journal.pntd.0007560.
3. Melo PMS, El Chamy Maluf S, Azevedo MF, Paschoalin T, Budu A, Bagnaresi P, Henrique-Silva F, Soares-Costa A, Gazarini ML, Carmona AK (2018). Inhibition of Plasmodium falciparum cysteine proteases by the sugarcane cystatin CaneCPI-4. Parasitol Int. 67(2):233-236. doi: 10.1016/j.parint.2017.12.005.
4. Dos Santos IB, da Silva DAM, Paz FACR, Garcia DM, Carmona AK, Teixeira D, Longo-Maugéri IM, Katz S, Barbiéri CL. (2018) Leishmanicidal and Immunomodulatory Activities of the Palladacycle Complex DPPE 1.1, a Potential Candidate for Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. Front Microbiol. 9:1427. doi: 10.3389/fmicb.2018.01427.
5. Morais RL, Hilzendeger AM, Visniauskas B, Todiras M, Alenina N, Mori MA, Araújo RC, Nakaie CR, Chagas JR, Carmona AK, Bader M, Pesquero JB (2017). High aminopeptidase A activity contributes to blood pressure control in ob/ob mice by AT(2) receptor-dependent mechanism. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 312(3):H437-H445. doi: 10.1152/ajpheart.00485.2016.
ALEXANDRE JOSÉ CHRISTINO QUARESMA
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1969
Sala: INFAR - 1.º andar - Rua Três de Maio, 100 - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Ciências Biológicas - Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2002)
Doutorado em Biologia Funcional e Molecular - Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2008)
Pós-Doutorado - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - CNPEM (2009)
Pós-Doutorado - University of Massachusetts Medical School, UMASS - Estados Unidos (2014)
Pós-Doutorado - University of Helsinki, HELSINKI - Finlândia (2018)
Pós-Doutorado - Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP (2018)
ANDRÉ DE SOUZA MECAWI
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefones: (11) 3385-4343 - ramal 1981 (escritório)
ramal 2335 (laboratório)
Sala: ECB - Rua Botucatu, 862 - 2.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Medicina Veterinária – Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica/RJ (2004-2009)
Mestrado em Fisiologia – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2009-2010)
Doutorado em Fisiologia – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2010-2012)
Pós-Doutorado em Neuroendocrinologia – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2012-2013)
Pós-Doutorado em Neuroendocrinologia Molecular – University of Bristol – Bristol/UK (2014)
Linha de Pesquisa
Neuroendocrinologia Molecular e Integrativa.
Resumo: a Neuroendocrinologia é o ramo da biologia que estuda a interação entre o sistema nervoso e os sistemas endócrinos. Ela se dedica a entender como o sistema nervoso controla a atividade e secreção glandular, bem como os mecanismos de ação dos diversos hormônios no sistema nervoso. Essa interação entre os sistemas nervoso e endócrino é a chave para o controle hemostático dos sistemas fisiológicos.
Nosso grupo de pesquisa se dedica a estudar o controle neuroendócrino integrado da homeostase hidromineral, cardiovascular e metabólica nos níveis molecular, celular e sistêmico, utilizando técnicas para avaliação da expressão gênica (qPCR, RNAseq e hibridização in situ), da atividade neuronal (patch clamp e registro extracelular), de morfometria (imunoistoquímica e imunofluorescência), além de avaliações fisiológicas e comportamentais.
Atualmente, estamos focados em estudar as diferenças sexuais e o impacto do envelhecimento sobre o controle do sistema hipotálamo-neuro-hipófise, responsável pela produção e secreção dos hormônios vasopressina e ocitocina, essenciais para o balanço hidromineral e cardiovascular.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Dos-Santos RC, Reis LC, Perello M, Ferguson AV, Mecawi AS. The actions of ghrelin in the paraventricular nucleus: energy balance and neuroendocrine implications. Ann N Y Acad Sci. 2019 Apr 22. doi: 10.1111/nyas.14087.
2. Porcari CY, Araujo IG, Urzedo-Rodrigues L, De Luca LA Jr, Menani JV, Caeiro XE, Imboden H, Antunes-Rodrigues J, Reis LC, Vivas L, Godino A, Mecawi AS. Whole body sodium depletion modifies AT1 mRNA expression and serotonin content in the dorsal raphe nucleus. J Neuroendocrinol. 2019 Apr;31(4):e12703. doi: 10.1111/jne.12703.
3. Dos-Santos RC, Grover HM, Reis LC, Ferguson AV, Mecawi AS. Electrophysiological Effects of Ghrelin in the Hypothalamic Paraventricular Nucleus Neurons. Front Cell Neurosci. 2018 Aug 24;12:275. doi: 10.3389/fncel.2018.00275.
4. Vilhena-Franco T, Valentim-Lima E, Reis LC, Elias LLK, Antunes-Rodrigues J, Mecawi AS. Role of AMPA and NMDA receptors on vasopressin and oxytocin secretion induced by hypertonic extracellular volume expansion. J Neuroendocrinol. 2018 Jul 12:e12633. doi: 10.1111/jne.12633.
5. Monteiro LRN, Marangon PB, Elias LLK, Reis LC, Antunes-Rodrigues J, Mecawi AS. Sodium appetite elicited by low-sodium diet is dependent on p44/42 mitogen-activated protein kinase (extracellular signal-regulated kinase 1/2) activation in the brain. J Neuroendocrinol. 2017 Sep;29(9). doi: 10.1111/jne.12530.
ANTONIO DE MIRANDA
Professor Sênior (Aposentado, Livre-Docente)
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1968
Sala: INFAR - 1.º andar - Rua Três de Maio, 100 - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo (1984)
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo (1989)
Pós-Doutorado - The Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, Califórnia, EUA (1990-1992)
Livre-Docência - Universidade Federal de São Paulo (2011)
Linha de Pesquisa
Estudo da relação estrutura atividade de peptídeos biologicamente ativos.
Resumo: o objetivo da linha de pesquisa e entender a relação entre a estrutura e a atividade biológica de peptídeos bioativos. Dentre estes compostos temos especial interesse nos peptídeos antimicrobianos (PAMs) visando principalmente um melhor entendimento do mecanismo de ação lítico da gomesina comparando-o com os de outros PAMs de estrutura similar, tais como a protegrina, taquiplesina e polifemusina. Assim, se procura estudar as similaridades e diferenças na ação destes peptídeos em termos de ação antimicrobiana, contra bactérias e fungos, lítica em miméticos de membrana (GUVs e LUVs) e em modelos celulares. Neste último, se avalia principalmente os mecanismos gerais de morte desencadeados pelos diferentes PAMs. Como em geral os PAMs também possuem atividade antitumoral, estudamos também o entendimento da ação biológica da gomesina em células tumorais. As diferenças de mecanismos de ação biológica em relação ao tipo de morte e correlacionando-o com as características relacionadas à citotoxicidade, tais como ligação na membrana, endocitose e estabilidade extra e intracelular. Atualmente também participa de um projeto de Cooperação Internacional Brasil-Chile para o desenvolvimento de drogas contra disfunção erétil e como espermicida. Estes compostos foram isolados do veneno da aranha Latrodectus mactans do Chile.
CLOVIS RYUICHI NAKAIE
Professor Sênior (Aposentado, Livre-Docente)
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1967
Sala: INFAR - Laboratório de Peptídeos e Polímeros
Rua Três de Maio, 100 - 1.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Farmácia e Bioquímica – USP
Doutorado em Bioquímica (Instituto de Química – USP)
Pós-doutorado na Rockefeller University (Nova York)
Linha de Pesquisa
1. Desenvolvimento de novos compostos orgânicos como derivados de aminoácidos, peptídeos e polímeros.
2. Otimização da metodologia da síntese peptídica efetuada em polímeros.
3. Estudos biológicos e estruturais de peptídeos biologicamente ativos.
Objetivo: desde a década de oitenta, temos privilegiado o aumento da autonomia de nosso grupo na complexa metodologia da síntese peptídica efetuada em polímeros. Diversas etapas do ciclo sintético têm sido estudadas e alterações importantes puderam ser propostas nesta técnica, englobando-se estudos dos efeitos como o de diferentes tipos de polímeros, alguns inovadores, a avaliação do grau de solvatação de peptídil-resinas sequência-dependente durante o ciclo sintético, regras de alteração de solventes para uma síntese mais otimizada ou de solubilização de peptídeos insolúveis, uso de aminoácidos não naturais, etc. No geral, todos estes enfoques possuem forte conotação de inovação tecnológica. Dezenas de trabalhos e patentes puderam ser publicadas, incluindo-se por exemplo, um protocolo experimental que viabiliza a síntese de peptídica com rendimentos finais bem mais elevados que os observados na literatura mundial. Além deste objetivo principal, de conotação industrial, pesquisamos também no campo físico-químico, a interação soluto-solvente, chegando-se à proposição inclusive de uma nova escala de polaridade de solventes. Em complemento, desenvolvemos a química da produção de novos materiais poliméricos para uso em cromatografias em coluna. No aspecto mais biológico, estudos do tipo estrutura função de peptídeos biologicamente ativos, principalmente dos sistemas renina-angiotensina e cinina-bradicinina, incluindo-se também a do estudo químico e biofísico de fragmentos de macromoléculas como receptores transmembranares e de outras envolvidas em doenças neurodegenerativas. Os estudos espectroscópicos são também bastante aplicados, com ênfase no dicroísmo circular e RPE. Peptídeos, polímeros, peptídeo-polímeros são examinados via marcação dos mesmos com dois compostos radicais livres, do tipo aminoácidos desenvolvidos previamente.
Publicações
1. Bozelli, JR., Salay, L.C., Arcisio-Miranda, M., Procopio, J., Riciluca, K.C., Silva, P.I., Nakaie, C. R., Schreier, S. (2019). A comparison of activity, toxicity and conformation of tritripticin and two TOAC-labeled analogues. Effects on the mechanism of action. Biochim. Biophys. Acta- Biomembranes, Doi: 10106/j.bbamem.183110.
2. Lopes, D. D., Cuvero, J. H., Ferreira, M. M., Souza, S. G. E., Silva, R. L., Silva, C. C., Malavolta, L., Nakaie, C. R. (2019) Fragments of the second transmembrane helix of three G-protein-coupled receptors: comparative, synthetic, structural and conformational studies. Amino Acids 51, 273-282.
3. Malavolta, L., Chinarelli, R.L., Sobral, D.V., Nakaie, C.R. (2018) Evaluation of aggregation and fibril formation propensityof peptides involved in amyloid diseases. Prot. Pept. Lett. 24, 1141-1147.
4. Morais, R. L., Hilzendeger, A. M., Visniauskas, B. ; Todiras, M. ; Alenina, N. ; Mori, M.A.S.; Araujo, R. C., Nakaie, C. R. ; Chagas, J. R. ; Carmona, A.C ; Bader, M; Pesquero, J. B. High aminopeptidase A activity contributes to blood pressure control in ob/ob mice by AT2 receptor-dependent mechanism. Am. J. Phys. Heart Circ. Phys. 312, H437-H445, 2017.
5. Suenaga, E. M., Val, L. C., Tominaga, M., Souza Filho, J.H., Soares, G., Vioto, M., Nakaie, C. R. (2017) A fast and sensitive UHPLC-MS/MS method for the determination of N-butylscopolamine in human plasma. Biomed. Chromat. 312, 1-6, 10.0002/bmc.3823.
DANILO ROMAN CAMPOS
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2350 (escritório)
ramal 2327 (laboratório)
Sala: Edifício de Ciências Biomédicas (ECB) – Laboratório de Eletrofisiologia
Rua Botucatu, 862 – 7.º andar – Vila Clementino – São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Ciências Biológicas – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia/MG (2003-2006)
Mestrado em Bioquímica e Imunologia – Universidade Federal de Minas Gerais – Belo Horizonte/MG (2007-2009)
Doutorado em Bioquímica e Imunologia – Universidade Federal de Minas Gerais – Belo Horizonte/MG (2009-2011)
Pós-doutorado em Farmacologia – Columbia University – Nova Iorque- EUA (2011-2013)
Pós-doutorado em Farmacologia – FMRP/USP – Ribeirão Preto/SP (2013)
Linha de Pesquisa
Farmacologia e biofísica de doenças associadas à canais iônicos no sistema cardiovascular.
Resumo: o interesse de nossa linha de pesquisa é entender como as alterações eletromecânicas observadas em células musculares contribuem para a gênese de distintas doenças cardiovasculares, como nas arritmias cardíacas observadas na doença de Chagas e Síndromes do QT longo e na alteração do tônus vascular na Hipertensão Arterial Pulmonar.
O entendimento molecular das doenças tem permitido o estudo e desenvolvimento de novas possibilidades terapêuticas, objetivo final de nossas pesquisas. Para tal, empregamos diferentes conceitos e técnicas da farmacologia, biofísica, biologia molecular e fisiologia.
EDUARDO REBELATO LOPES DE OLIVEIRA
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2334 (escritório)
ramal 2324 (laboratório)
Sala: Ed. Ciências Biomédicas - Laboratório de Biofísica Celular
Rua Botucatu, 862 - 2.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências - Departamento de Fisiologia e Biofísica – Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2010);
Pós-doutorado - Departamento de Fisiologia e Biofísica – Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2012);
Pós-doutorado – Oxford Centre for Endocrinology, Diabetes and Metabolism - Oxford University, Oxford, UK (2014).
Linha de Pesquisa
Biofísica celular com enfoque no processo de exocitose em células beta pancreáticas.
Resumo: o Laboratório de Biofísica Celular tem como enfoque estudar as bases biofísicas e fisiológicas por traz do funcionamento celular. Especificamente, temos grande interesse no entendimento do processo de exocitose, o qual ocorre através da fusão regulada da membrana de vesículas intracelulares com a membrana plasmática, permitindo a liberação do conteúdo destas para o meio extracelular. Para tais estudos, utilizamos como modelo de pesquisa as células beta pancreáticas e a secreção de insulina. Como abordagem experimental, utilizamos tanto a eletrofisiologia, por meio da técnica de Patch-Clamp, bem como registros por imagem em tempo real de células isoladas. Para as análises por imagem acoplamos técnicas de microscopia de fluorescência de campo aberto, de campo evanescente e confocal com o uso de sondas fluorescentes baseadas em quimeras proteicas, as quais podem ser direcionadas para detectar flutuações de mensageiros intracelulares (Ca2+; ATP; pH; AMPc; Espécies Reativas de Oxigênio) ou interações entre proteínas e, ainda, identificar e rastrear os grânulos de insulina. Assim, o objetivo geral é investigar a interação de sinais intracelulares com o processo de secreção da insulina. Ademais, procuramos entender como possíveis alterações nesses sinais intracelulares podem levar ao desenvolvimento de doenças, como o Diabetes do tipo II.
EMERSON RODRIGO DA SILVA
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1971 (escritório)
ramal 1976 (laboratório)
Sala: INFAR - Rua Três de Maio, 100 - 2.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Bacharelado em Física - IF/USP (2005);
Mestrado em Física (ótica interferométrica) - IF/USP (2007);
Doutorado em Física - cotutela entre IF/USP e Université Bordeaux I (2011);
Pós-doutorado: Universidade Federal do ABC (2012-2016) e University of Reading (2014-2015).
Página pessoal: https://sites.google.com/site/dremersonsilva/home
Linha de Pesquisa
Determinações estruturais em sistemas auto-organizados de biomoléculas.
Resumo: o objetivo geral da linha de pesquisa é o provimento de informações detalhadas sobre a organização nanoscópica de conjugados formados por ácidos nucleicos, peptídeos anfifílicos e lipídeos. Essas informações são cruciais para a compreensão de relações do tipo estrutura/função, bem como para a produção otimizada de materiais de interesse biomédico a partir desses compostos. Atualmente, nosso principal foco é o estudo de complexos formados entre plasmídeos, RNA interferente pequeno e peptídeos penetrantes de células com potencial em terapia gênica. As análises são realizadas por meio de um amplo conjunto de técnicas biofísicas incluindo espalhamento e difração de raios X, espalhamento de nêutrons, microscopia eletrônica e de força atômica, além de métodos espectroscópicos como dicroísmo circular, infra-vermelho e fluorescência.
JAIR RIBEIRO CHAGAS
Professor Sênior (Aposentado)
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Sala: Ed. Pesquisa II - Laboratório de Enzimologia
Rua Pedro de Toledo, 669 – 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Farmácia e Bioquímica, Universidade de São Paulo - USP (1979).
Mestrado e Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP 1988-1993).
Pós-doutorado em Bioquímica e Enzimologia de Proteases na Universidade François Rabelais, Tours, França (1995-1996).
Linha de Pesquisa
Consequências da hipóxia intermitente nos sistemas calicreínas-cininas e renina-angiotensina - Consequências bioquímicas dos distúrbios de sono na atividade de enzimas proteolíticas e metabolismo de neuropeptídeos - Usos de enzimas proteolíticas ou seus inibidores em biorremediação e novos fármacos.
Resumo: a hipóxia intermitente, produzida, por exemplo, durante o ronco, leva a alterações bioquímicas importantes nas enzimas metabolizadoras dos hormônios peptídicos bradicinina e angiotensina e seus receptores. Nosso objetivo é compreender os mecanismos moleculares dessas alterações;
- Os distúrbios de sono levam a um déficit de sono com importantes consequências fisiológicas. As alterações dos sistemas proteolíticos de geração, transformação e inativação de neuropeptídeos são pouco conhecidas. Nosso objetivo é compreender melhor as consequências da privação de sono nesses sistemas;
- Enzimas proteolíticas obtidas de organismos submetidos a pressão seletiva em ambientes hostis (poluídos, quentes, secos, salinos, com alta competição, pobres em nitrogênio, etc) podem ser ferramentas biotecnológicas interessantes para muitos processos de despoluição ambiental. Essas enzimas e seus inibidores naturais ou sintéticos também podem originar medicamentos com vastas aplicações.
JANE ZVEITER DE MORAES
Professora Associada
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2329 (escritório)
ramal 2330 (laboratório)
Sala: INFAR - Rua Três de Maio, 100 - 2.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências (Microbiologia e Imunologia) – EPM/UNIFESP
Pós-doutorado em Imunoterapia de Tumores (Inst. de Bioquímica da Univ. de Lausanne – Suíça) e Imunoterapia Gênica (Centro de Pesquisa em Cancerologia da Univ. Laval - Canadá)
Linha de Pesquisa
Imunoterapia gênica e ensaios alternativos ao uso de animais em experimentação
Resumo: nosso laboratório tem como tradição o estudo de anticorpos monoclonais anti-idiotípicos que mimetizam marcadores tumorais ou possíveis alvos para imunoterapia de tumores. Com o tempo a linha avançou para a incorporação de técnicas de biologia molecular com o objetivo de transformar esses anticorpos em vacinas gênicas. Seja para utilização dessas moléculas como imunógenos, seja para modificar células que possam ser utilizadas em terapia celular.
Paralelamente, diante do apelo ético, social e econômico para substituir o uso de testes em animais no setor cosmético e farmacêutico, nosso laboratório, em parceria com empresa, busca desenvolver e padronizar metodologias in vitro capazes de propor um modelo de predição do risco potencial de sensibilização de moléculas e insumos utilizados na indústria de cosméticos.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. de Aguiar RB, de Moraes JZ . Exploring the Immunological Mechanisms Underlying the Anti-vascular Endothelial Growth Factor Activity in Tumors. Front Immunol. 2019 May 9;10:1023. doi: 10.3389/fimmu.2019.01023.
2. Denapoli PMA, Zanetti BF, Dos Santos AA, de Moraes JZ, Han SW. Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6.C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice. Cancer Immunol Immunother. 2017 Mar;66(3):333-342. doi: 10.1007/s00262-016-1940-4.
JOÃO BOSCO PESQUERO
Professor Titular e Livre-Docente
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1314 (escritório)
ramal 1998 (laboratório)
Sala: Ed. Pesquisa II - Centro de Pesquisa e Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas
Rua Pedro de Toledo, 669 - 9.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado em Biologia Molecular – UNIFESP (1992)
Pós-doutorado em Medicina Molecular pela Universidade de Heidelberg e Instituto Max-Delbruck para Medicina Molecular, Alemanha (1992 - 1996)
CVLattes Homepage do laboratório
Linha de Pesquisa
Linha de pesquisa e resumo:
1. Biologia molecular e celular do sistema calicreína-cininas
Objetivos:
- estudar o sistema calicreína-cininas utilizando ferramentas de biologia molecular e celular;
- determinar o papel fisiológico e patofisiológico do sistema calicreína-cininas;
- desenvolver novas terapias e tratamentos baseados na ativação e inibição dos componentes do sistema calicreína-cininas.
Palavras-chave: angiotensin-converting enzyme; animais transgênicos; Biologia molecular; Bradicinina; Hipertensão; insulina.
2. Estudo molecular e desenvolvimento de diagnóstico molecular de doenças de depósito lisossômico
Objetivos:
- estudar a biologia molecular das doenças de depósito lisossômico, principalmente Fabry, Pompe, Gaucher e MPSI;
- estabelecer a técnica de genotipagem dos genes da enzima alfa-galactosidase A (causador da doença de Fabry), do gene da enzima alfa-glucosidase A (causador da doença de Pompe), do gene da enzima glicocerebrosidase (causador da doença de Gaucher) por sequenciamento;
- desenvolver novas técnicas de diagnóstico molecular para doenças de depósito lisossômico, principalmente Fabry, Pompe, Gaucher e MPSI.
Palavras-chave: Biologia molecular; mutação; polimorfismos; sequenciamento de DNA.
JULIO HENRIQUE KRAVCUKS ROZENFELD
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2340
Grupo de Pesquisa: Laboratório de Colóides, Interfaces e Aplicações Biomédicas
Sala: ECB - Rua Botucatu, 862 - 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Bacharelado em Ciências Biológicas – IB/Unicamp (2003)
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) – IQ/USP (2006)
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) – IQ/USP (2011)
Pós-doutorado – IF/USP (2014)
Pós-doutorado – Peter Doherty Institute/The University of Melbourne (2015)
Linha de Pesquisa
Colóides e suas aplicações biomédicas.
Resumo: colóides são dispersões de partículas que têm pelo menos uma de suas dimensões dentro do intervalo de nanômetros a micrômetros. Eles apresentam uma série de aplicações biomédicas importantes como sensores, carreadores de medicamentos e ácidos nucléicos e adjuvantes de vacinas.
O foco da pesquisa é desenvolver novos adjuvantes de vacinas, com o objetivo final de contribuir para a imunoterapia de câncer.
Esse é um campo multidisciplinar em que a estrutura e a estabilidade coloidal são caracterizadas através de uma série de técnicas biofísicas como turbidimetria, espalhamento de luz dinâmico, calorimetria diferencial de varredura, espectroscopias de ressonância paramagnética eletrônica e fluorescência. As preparações mais promissoras são então testadas em ensaios biológicos in vitro e in vivo.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Martins LS, Nomura DA, Duarte EL, Riske KA, Lamy MT, Rozenfeld JHK. (2019) Structural characterization of cationic DODAB bilayers containing C24:1 βglucosylceramide. Biochimica et Biophysica Acta – Biomembranes, 1861: 643-650, doi: 10.1016/j.bbamem.2018.12.018.
KARIN DO AMARAL RISKE
Professora Associada
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1898 (escritório)
ramal 1896 (laboratório)
Sala: Ed. Pesquisa II - Laboratório de Biomembranas
Rua Pedro de Toledo, 669 - 9.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Mestrado em Ciências (Física e Biofísica) – IF/USP (1997)
Doutorado em Ciências (Física e Biofísica) – IF/USP (2001)
Pós-doutorado – Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Alemanha (2001-2004)
Linha de Pesquisa
Interação de bicamadas lipídicas com moléculas de interesse biológico.
Resumo: sistemas biomiméticos têm sido largamente utilizados para estudar de forma controlada e isolada aspectos fundamentais de fenômenos biológicos, que quase sempre envolvem uma complexa rede de eventos interligados. O modelo estrutural mais simples de uma membrana biológica é uma bicamada lipídica formando uma vesícula. Assim, vesículas lipídicas têm sido utilizadas no estudo tanto de propriedades da fase lipídica, como sua permeabilidade, fluidez e flexibilidade, quanto a interação de membranas com biomoléculas. Além disso, os sistemas lipídicos possuem interessantes propriedades físicas, como transições de fase e formação de domínios em certas misturas.
Atualmente, estamos principalmente interessados em dois estudos: interação de bicamadas lipídicas com peptídeos antimicrobianos e solubilização de membranas de diferentes composições por detergentes.
Peptídeos antimicrobianos fazem parte do sistema imune de animais e plantas, servindo como defesa contra micro-organismos. O estudo da interação entre peptídeos antimicrobianos e bicamadas lipídicas tem por objetivo entender a relação estrutura-atividade de diversos compostos e propor mecanismos de ação lítica.
O processo de solubilização de membranas biológicas por detergentes é largamente utilizado em inúmeros protocolos bioquímicos. Nosso foco é o estudo de aspectos físico-químicos do processo de solubilização de bicamadas lipídicas de diferentes composições lipídicas.
As principais técnicas utilizadas em nosso laboratório são microscopia ótica de vesículas gigantes (GUVs), calorimetria de titulação isotérmica (ITC), espalhamento de luz e espectrosopia de absorbância e de fluorescência.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Lira, R. B.; T. Robinson; R. Dimova; K. A. Riske. Highly Efficient Protein-free Membrane Fusion: A Giant Vesicle Study. Biophys. J. 116 (2018) 79-91.
2. Caritá, A. C; B. Mattei; C. C. Domingues; E. de Paula; K. A. Riske. Effect of Triton X-100 on raft-like lipid mixtures: phase separation and selective solubilization. Langmuir, 33 (2017) 7312-7321.
3. Riske, K. A.; C. C. Domingues; B. R. Casadei; B. Mattei; A. C. Caritá; R. B. Lira ; P. S. Preté; E. de Paula. Biophysical approaches in the study of biomembrane solubilization: quantitative assessment and the role of lateral inhomogeneity. Biophys. Rev. 9 (2017) 649-667.
4. Mattei, B.; R. B. Lira; K. R. Perez; K. A. Riske. Membrane permeabilization induced by Triton X-100: The role of membrane phase state and edge tension. Chem. Phys. Lipids 202 (2017) 28-37.
KATIA REGINA PEREZ
Professora Adjunta
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2346 (escritório)
ramal 2344 (laboratório)
Sala: ECB - Rua Botucatu, 862 - 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências: Química – FFCLRP/USP (2004)
Pós-doutorado em Biofísica de Modelos Miméticos de Membranas, Departamento de Bioquímica - USP (2010)
Linha de Pesquisa
Biofísica de membranas, peptídeos e proteínas de membranas, nanoencapsulamento de princípios ativos.
Resumo: a minha linha de pesquisa tem por objetivo estudar a interação de biomoléculas e princípios ativos com sistemas nano-estruturados de membranas compostas por lipídeos (lipossomos), principalmente fosfolipídeos e esteróis.
Atualmente, tenho me dedicado a entender a relação estrutura/função de peptídeos com atividade antimicrobiana e antitumorais e o encapsulamento e entrega de inibidores de proteases parasitárias e virais.
Além disso, é interessante entender o efeito da composição lipídica na interação destes peptídeos com a membrana e, para isso, utilizamos técnicas como fluorescência, espalhamento de luz dinâmico, mobilidade eletroforética e calorimetria.
LUIZ JULIANO NETO
Professor Sênior (Aposentado, Livre-Docente)
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Sala: INFAR - 1.º andar - Rua Três de Maio, 100 - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Medicina - Universidade Federal de São Paulo (1968)
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo (1974)
Livre-docência - Universidade Federal de São Paulo (1989)
Linha de Pesquisa
Linhas de pesquisa e resumos:
1. Proteases
Resumo: estudo das funções fisiológicas, fisiopatológicas e mecanismos de atividade de proteases. Desenvolvimento de substratos e bibliotecas de substratos peptídicos.
2. Peptídeos
Resumo: síntese e estudos físico-químicos, biológicos e farmacológicos.
3. Microbiologia Aplicada
Resumo: prospecção de proteases em micro-organismos - secretadas e nas vias metabólicas.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Cianni L, Feldmann CW, Gilberg E, Gütschow M, Juliano L, Leitão A, Bajorath J, Montanari CA. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity? J Med Chem. 2019 Aug 15. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00683.
2. Orlandi-Mattos PE, Aguiar RB, da Silva Vaz I Junior, Moraes JZ, de Araujo Carlini EL, Juliano MA, Juliano L. Enkephalin related peptides are released from jejunum wall by orally ingested bromelain. Peptides. 2019 ;115:32-42. doi: 10.1016/j.peptides.2019.02.008.
3. Karcher D, Grenfell RC, Moreno AM, Moreno LZ, Vasconcellos SA, Heinemann MB, Junior JNA, Juliano L, Juliano MA. Identification of pathogenic and nonpathogenic Leptospira species of Brazilian isolates by Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization and Time Flight mass spectrometry. Braz J Microbiol. 2018; 49:900-908. doi: 10.1016/j.bjm.2018.03.005.
4. Barreiro JR, Gonçalves JL, Grenfell R, Leite RF, Juliano L, Santos MV. Direct identification of bovine mastitis pathogens by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry in pre-incubated milk. Braz J Microbiol. 2018; 49:801-807. doi: 10.1016/j.bjm.2018.04.012.
5. Song ES, Jang H, Guo HF, Juliano MA, Juliano L, Morris AJ, Galperin E, Rodgers DW, Hersh LB. Inositol phosphates and phosphoinositides activate insulin-degrading enzyme, while phosphoinositides also mediate binding to endosomes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017; 114 :E2826-E2835. doi: 10.1073/pnas.1613447114.
MANOEL DE ARCISIO MIRANDA FILHO
Professor Associado
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2336 (escritório)
ramal 2337 (laboratório)
Sala: ECB - Laboratório de Neurobiologia Estrutural e Funcional
Rua Botucatu, 862 - 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana e Biofísica) - ICB/USP (2003)
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana e Biofísica) – ICB/USP (2007)
Pós-doutorado em Biofísica de Canais Iônicos, Univ. Wisconsin, EUA (2007-2010)
Linha de Pesquisa
Neurobiologia.
Resumo: o objetivo da nossa linha de pesquisa é caracterizar e entender eventos moleculares que ocorrem no sistema nervoso central. Especial atenção é dada a participação de canais iônicos na fisiologia e fisiopatologia (doenças neurodegenerativas como a Esclerose Múltipla e as Doenças de Alzheimer e Parkinson) do sistema nervoso. Para tanto, usamos uma abordagem multidisciplinar que envolve biologia molecular, farmacologia e biofísica.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Da Silva, Annielle Mendes Brito ; Silva-Gonçalves, Laíz Costa ; Oliveira, Fernando Augusto ; Arcisio-Miranda, Manoel. Pro-necrotic Activity of Cationic Mastoparan Peptides in Human Glioblastoma Multiforme Cells Via Membranolytic Action. Molecular Neurobiology, v. 55, p. 5490-5504, 2018.
2. B. Orts, Diego ; Peigneur, Steve ; Silva-Gonçalves, Laíz ; Arcisio-Miranda, Manoel ; P. W. Bicudo, José ; Tytgat, Jan. AbeTx1 Is a Novel Sea Anemone Toxin with a Dual Mechanism of Action on Shaker-Type K+ Channels Activation. Marine Drugs, v. 16, p. 360, 2018.
3. Medeiros, Djalma ; Silva-Gonçalves, Laíz Da Costa ; Da Silva, Annielle Mendes Brito ; Dos Santos Cabrera, Marcia Perez ; Arcisio-Miranda, Manoel. Membrane-mediated action of the endocannabinoid anandamide on membrane proteins: implications for understanding the receptor-independent mechanism. Scientific Reports, v. 7, p. 41362, 2017.
4. Paninka, Rolf Matias ; Carlos-Lima, Estevão ; Lindsey, Susan C. ; Kunii, Ilda S. ; Dias-Da-Silva, Magnus R. ; Arcisio-Miranda, Manoel. Down-regulation of Kir2.6 channel by c-termini mutation D252N and its association with the susceptibility to thyrotoxic periodic paralysis. Neuroscience, v. 346, p. 197-202, 2017.
MARCELO BAPTISTA DE FREITAS
Professor Associado
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1589
Sala: GRICES - Grupo Interdisciplinar de Ciências Exatas em Saúde
Rua Napoleão de Barros, 815 – Vila Clementino - São Paulo/SP - CEP 04024-002
Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências (Dosimetria das Radiações) – Instituto de Física - USP (2005)
Mestrado em Ciências (Física Médica) - Instituto de Física - USP (2000)
Bacharel em Física com habilitação em Pesquisa Básica – Instituto de Física - USP (1997)
Linha de Pesquisa
Física aplicada à saúde (Física Médica), dosimetria das radiações, princípios físicos de formação imagens médicas, instrumentação para detecção de radiação X e gama, proteção radiológica.
Resumo: as radiações ionizantes são amplamente empregadas na área da saúde, seja para fins diagnósticos ou terapêuticos. Essas aplicações exigem o domínio do conhecimento dos processos físicos básicos envolvidos na interação da radiação com a matéria e o desenvolvimento de técnicas experimentais e computacionais para sua caracterização. Neste sentido, são realizados estudos envolvendo:
- dosimetria das radiações nas exposições médicas (diagnóstico e terapia), empregando materiais luminescentes (termoluminescência - TL e luminescência opticamente estimulada - OSL) e simulação computacional pelo método Monte Carlo;
- otimização das doses de radiação e qualidade da imagem clínica em radiologia diagnóstica;
- caracterização de detectores de radiação empregados na área da saúde;
- efeitos biológicos para baixas doses de radiação;
- novas técnicas de diagnóstico por imagem (radiografia por contraste de fase);
- formação profissional na área de Física Médica.
Publicações
1. Freitas, Marcelo B.; Pimentel, Ricardo B.; Braga, Laura F.; Salido, Francisco S.A.; Neves, Rodrigo F.C.A.; Medeiros, Regina B. Patient dose optimization for computed radiography using physical and observer-based measurements as image quality metrics. Radiation Physics and Chemistry, v. 172, 108768, 2020, ISSN 0969-806X. [DOI: https://doi.org/10.1016/j.radphyschem.2020.108768]
2. Souza, Danilo L.M.; Francisco, Michel F. F.; Pires, Silvio R.; Medeiros, Regina B.; Freitas, Marcelo B. Análise dos índices de exposição de sistemas CR em exames de tórax. Brazilian Journal of Radiation Sciences. Brasil, v.7, n.1A, 2019 [DOI: http://dx.doi.org/10.15392/bjrs.v7i1A.344]
3. Silva, Marcelo M.; Marques de Carvalho, Raquel S.; Freitas, Marcelo. Bioimpedância para avaliação da composição corporal: uma proposta didático-experimental para estudantes da área da saúde. Revista Brasileira de Ensino de Física, v.41, número 2, e20180271, 2019. [DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1806-9126-RBEF-2018-0271]
4. Malthez, A.L.M.C.; Yoshimura, N.K; Button, V.L.S.N.; Freitas, M.B. Characterization and performance tests of a new OSL/TL personal dosemeter for individual monitoring. Radiation Protection Dosimetry, Estados Unidos, ncy058, p.1-8, 2018. [DOI: https://doi-org.ez69.periodicos.capes.gov.br/10.1093/rpd/ncy058]
5. Souza, Danilo L. M.; Francisco, Michel F. F.; Pimentel, Ricardo B.; Braga, Laura F.; Salido, Francisco S. A.; Neves, Rodrigo F. C. A.; Pires, Silvio R.; Freitas, Marcelo B.; Medeiros, Regina B. Novo indicador de dose em CT (SSDE) determinado por meio de parâmetro geométrico extraído do cabeçalho DICOM. Revista Brasileira de Física Médica, São Paulo, v.12, n.2, p.18-22, 2018. [DOI: http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2018.v12.n2.p18-22]
MARCELO FERREIRA MARCONDES MACHADO
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1963 (escritório)
ramal 1961 (laboratório)
Sala: INFAR - Rua Três de Maio, 100 - 2.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Engenharia Química - Faculdades Oswaldo Cruz -FOC (2003)
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2012)
Pós-Doutorado - University of Groningen, RUG - Holanda (2015)
Pós-Doutorado - Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2016)
Pós-Doutorado - Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2018)
MARIA APARECIDA JULIANO
Professora Titular e Livre-Docente
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1960 (escritório)
ramal 1975 (laboratório - purificação)
ramal 1980 (laboratório - síntese)
Sala: INFAR - Rua Três de Maio, 100 - 1.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Engenheira Química
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) – UNIFESP (1983)
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) – UNIFESP (1992)
Pós-doutorado no Instituto Calsberg – Dinamarca (1997)
Livre-docente da Universidade Federal de São Paulo (2001)
Linha de Pesquisa
Linha de pesquisa e resumo: experiência na área de Bioquímica, com ênfase em:
- síntese química de peptídeos e bibliotecas combinatórias de peptídeos com aplicação no estudo de enzimas proteolíticas;
- síntese química de peptídeos fluorescentes para estudo da especificidade de enzimas proteolíticas;
- síntese química de inibidores para enzimas proteolíticas;
- estudo bioquímico de enzimas proteolíticas.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Teles CM, Lammoglia LC, Juliano MA, Ruiz ALTG, Candido TZ, de Carvalho JE, Lima CSP, Abbehausen C. Novel anticancer Pd(II) complexes: The effect of the conjugation of transferrin binding peptide and the nature of halogen coordinated on antitumor activity. J Inorg Biochem. 2019 Jun 27;199:110754. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2019.110754.
2. Karcher D, Grenfell RC, Moreno AM, Moreno LZ, Vasconcellos SA, Heinemann MB, Junior JNA, Juliano L, Juliano MA. Identification of pathogenic and non-pathogenic Leptospira species of Brazilian isolates by Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization and Time Flight mass spectrometry. Braz J Microbiol. 2018 Oct - Dec;49(4):900-908. doi: 10.1016/j.bjm.2018.03.005.
3. Frasch AP, Bouvier LA, Oppenheimer FM, Juliano MA, Juliano L, Carmona AK, Cazzulo JJ, Niemirowicz GT. Substrate specificity profiling of M32 metallocarboxypeptidases from Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. Mol Biochem Parasitol. 2018 Jan;219:10-16. doi: 10.1016/j.molbiopara.2017.12.001.
4. Song ES, Jang H, Guo HF, Juliano MA, Juliano L, Morris AJ, Galperin E, Rodgers DW, Hersh LB. Inositol phosphates and phosphoinositides activate insulin-degrading enzyme, while phosphoinositides also mediate binding to endosomes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Apr 4;114(14):E2826-E2835. doi: 10.1073/pnas.1613447114.
5. Silva RN, Oliveira LCG, Parise CB, Oliveira JR, Severino B, Corvino A, di Vaio P, Temussi PA, Caliendo G, Santagada V, Juliano L, Juliano MA. Activity of human kallikrein-related peptidase 6 (KLK6) on substrates containing sequences of basic amino acids. Is it a processing protease? Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 2017 May;1865(5):558-564. doi: 10.1016/j.bbapap.2017.02.017.
MELINA PIRES DA SILVA MORAES
Professora Adjunta
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2326
Sala: INFAR - Rua Três de Maio, 100 - 1.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Fisioterapia – Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2003-2007)
Mestrado em Fisiologia com ênfase em Biofísica de Membranas– Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2008-2010)
Doutorado em Fisiologia com ênfase em Biofísica de Membranas – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2011-2015)
Pós-Doutorado em Fisiologia com ênfase em Biofísica – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto/SP (2015-2018).
Linha de Pesquisa
Estudo dos Mecanismos envolvidos na Osmorregulação
Resumo: nosso grupo se dedica a investigar, interpretar e principalmente desvendar fenômenos biofísicos e moleculares envolvidos nas respostas osmorregulatórias desencadeadas por neurônios do Núcleo Supraóptico com vistas a esclarecer o papel de canais iônicos, receptores e/ou transportadores intrincados na fisiologia dessas células. Este núcleo representa a via final para secreção de vasopressina e ocitocina, hormônios envolvidos na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Para isso utilizamos as seguintes abordagens científicas:
- Eletrofisiologia in vitro e in situ;
-RT-qPCR de Célula Única;
-Transfecções Virais;
-Optogenética;
- Medidas de fluorescência por microscopia Two-Photon;
-Medidas de Neuropeptídeos Secretados in vivo.
OMAR MERTINS
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2338 (escritório)
ramal 2333 (laboratório)
Sala: Edifício de Ciências Biomédicas (ECB) – Rua Botucatu, 862 – 7.º andar – Vila Clementino – São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Licenciatura em Química pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001)
Mestrado em Química pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2004)
Doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008) com período sanduíche no Institut Charles Sadron (França)
Pós-doutorado em Eletroquímica pela Ecole Normale Superiore de Chimie de Paris (2009)
Pós-doutorado pelo CNPq no Max Planck Institut of Colloids and Interfaces - Alemanha (2010)
Pós-doutorado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo no Instituto de Física da Universidade de São Paulo (2014).
Linha de Pesquisa
Lipossomas e biofísica de membranas modelo.
Resumo: experiência nas áreas de Química e Biofísica, com ênfase em Físico-Química, atuando principalmente nos seguintes temas: estudo e preparação de sistemas coloidais contendo fosfolipídeos e polímeros naturais designados para o desenvolvimento de nano e microestruturas veiculadoras de fármacos; foto-proteção e foto-degradação de membranas modelo para o estudo e desenvolvimento de terapia foto dinâmica e foto proteção celular; técnicas de espalhamento (luz e raio-X); microscopias óptica, de fluorescência e confocal; eletrodeformação de vesículas gigantes; micromanipulação e microaspiração de vesículas lipídicas pela técnica da micropipeta; voltametria cíclica; potencial zeta; calorimetria isotérmica por titulação.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Mathews, Patrick D. ; Fernandes Patta, Ana C. M. ; Gonçalves, Joao V. ; Gama, Gabriella Dos Santos ; Garcia, Irene Teresinha Santos ; Mertins, Omar. Targeted Drug Delivery and Treatment of Endoparasites with Biocompatible Particles of pH-Responsive Structure. Biomacromolecules, v. 19, p. 499-510, 2018.
2. Mertins, Omar; Lobo, Sonja Ellen ; Mathews, Patrick Delgado ; Han, Sang Won. Interaction of pDNA with reverse phase chitosome. Colloids And Surfaces A-Physicochemical And Engineering Aspects, v. 543, p. 76-82, 2018.
3. Milanin, Tiago ; Mathews, Patrick D. ; Mertins, Omar ; Tavares, Luiz E.R. ; Silva, Marcia R.M. ; Maia, Antonio A.M. Molecular phylogeny of the gill parasite Henneguya (Myxosporea: Myxobolidae) infecting Astyanax lacustris (Teleostei: Characidae) from fish farm in Brazil. Microbial Pathogenesis, v. 123, p. 372-376, 2018.
4. De Moura, Diego Soares ; Pazinato, Julia Cristina Oliveira ; Pereira, Marcelo Barbalho ; Mertins, Omar ; Silva, Emerson Rodrigo ; Garcia, Irene Teresinha Santos. Poly(vinyl alcohol) as a structuring agent for peroxotungstic acid. Journal Of Molecular Liquids, v. 269, p. 92-100, 2018.
5. Mathews, Patrick D. ; Mertins, Omar. Dispersion of chitosan in liquid crystalline lamellar phase: production of biofriendly hydrogel of nano cubic topology. Carbohydrate Polymers, v. 157, p. 850-857, 2017.
RAQUEL SANTOS MARQUES DE CARVALHO
Professora Associada
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1599
Sala: Rua Napoleão de Barros, 815 (entrada pela Rua Pedro de Toledo, 725)
Formação Acadêmica
Graduação em Física - Universidade Federal de Santa Catarina (1994)
Mestrado em Física - Universidade Federal de Santa Catarina (1997)
Doutorado em Física - Instituto de Física - USP (2001)
Pós-doutorado - Instituto de Física Teórica - UNESP (2001-2004)
Linha de Pesquisa
Biomatemática
Resumo: a Biomatemática tem sua origem na análise, descrição e modelamento de sistemas biológicos utilizando métodos matemáticos analíticos, numéricos e estatísticos. Nosso laboratório utiliza métodos computacionais para processamento, análise e modelamento de sinais biológicos.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. M.M. Silva, R.S. Marques de Carvalho, M.B. Freitas. Bioimpedância para avaliação da composição corporal: uma proposta didático-experimental para estudantes da área da saúde. Revista Brasileira de Ensino de Física, v41, p.e20180271, 2019.
2. W.G. Wanzeller e R.S. Marques de Carvalho. Short-time dynamics of the three-dimensional O(4) model. Journal of Physics: Conference Series, v.1012, p.012006, 2018.
RODRIGO CÉSAR RORATO
Professor Adjunto
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 2332 (escritório)
ramal 2349 (laboratório)
Sala: Edifício de Ciências Biomédicas (ECB) – Rua Botucatu, 862 – 7.º andar – Vila Clementino – São Paulo/SP
RONALDO DE CARVALHO ARAÚJO
Professor Titular e Livre-Docente
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1311 (escritório)
ramal 1897 (laboratório)
Sala: Ed. Pesquisa II - Laboratório de Genética do Exercício e Metabolismo
Rua Pedro de Toledo, 669 - 9.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado Sanduíche no Max Delbruch Center for Molecular Medicine, em Berlim com título de Doutor em Ciências pelo Programa de Biologia Molecular – UNIFESP (2000)
Linha de Pesquisa
Genética do exercício e metabolismo.
Resumo: o objetivo da minha linha de pesquisa é entender como o exercício físico pode ser utilizado como ferramenta não farmacológica na prevenção e/ou controle das patologias associadas à síndrome metabólica.
Para avaliar o impacto do exercício físico na patogenia de doenças metabólicas, primeiramente, nós pesquisamos como os polimorfismos relacionados a genes conhecidamente importantes para o exercício físico podem afetar a performance. Dentre os vários polimorfismos estudados no laboratório, podemos citar a enzima conversora de angiotensina (I/D ECA), receptor B2 de cininas (+9/-9), actinina 3 (ACTN3) e o angiotensinogenio (M235T).
Por outro lado, estudamos como esses genes podem participar na gênese e manutenção da síndrome metabólica. Para tanto, trabalhamos com crianças e adolescentes obesos, hipertensos e camundongos geneticamente modificados para esses genes.
Finalmente, tentamos avaliar a resposta metabólica desses grupos frente a diferentes protocolos de treinamento físico.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Cavalcante, Paula Andréa Malveira ; Alenina, Natalia ; Budu, Alexandre ; Freitas-Lima, Leandro Ceotto ; Alves-Silva, Thaís ; Agudelo, Juan Sebastian Henao ; Qadri, Fatimunnisa ; Camara, Niels Olsen Saraiva ; Bader, Michael ; Araújo, Ronaldo Carvalho. Nephropathy in Hypertensive Animals Is Linked to M2 Macrophages and Increased Expression of the YM1/Chi3l3 Protein. Mediators Of Inflammation, v. 2019, p. 1-14, 2019.
2. Mafra, Fernando F. P. ; Gattai, Pedro P. ; Macedo, Michel M. ; Mori, Marcelo A. ; Araujo, Ronaldo C. The angiotensin-I-converting enzyme insertion/deletion in polymorphic element codes for an AluYa5 RNA that downregulates gene expression. Pharmacogenomics Journal, v. 18, p. 517-527, 2018.
3. Wasinski, Frederick ; Batista, Rogerio Oliveira ; Bader, Michael ; Araujo, Ronaldo C. ; Klempin, Friederike. Bradykinin B2 receptor is essential to running-induced cell proliferation in the adult mouse hippocampus. Brain Structure & Function, v. 223, p. 3901-3907, 2018.
4. Estrela, Gabriel R. ; Wasinski, Frederick ; Felizardo, Raphael J. F. ; Souza, Laura L.; Câmara, Niels O. S. ; Bader, Michael ; Araujo, Ronaldo C. MATE-1 modulation by kinin B1 receptor enhances cisplatin efflux from renal cells. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 428, p. 101-108, 2017.
5. Estrela, Gabriel R. ; Wasinski, Frederick ; Batista, Rogério O. ; Hiyane, Meire I. ; Felizardo, Raphael J. F. ; Cunha, Flavia ; De Almeida, Danilo C. ; Malheiros, Denise M. A. C. ; Câmara, Niels O. S. ; Barros, Carlos C. ; Bader, Michael ; Araujo, Ronaldo C. Caloric Restriction Is More Efficient than Physical Exercise to Protect from Cisplatin Nephrotoxicity via PPAR-Alpha Activation. Frontiers in Physiology v. 8, p. 116, 2017.
SANG WON HAN
Professor Titular e Livre-Docente
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 3090 (escritório)
ramal 3088 (laborarório)
Sala: Centro de Terapia Celular e Molecular (CTCMol) - Rua Botucatu, 740 - subsolo - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Graduação em Química pela Universidade de São Paulo (1984)
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987)
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1991)
Pós-doutorado em Terapia Gênica pela University of Washington (1992-1994)
Livre-Docência pela Universidade Federal de São Paulo (2011)
Linha de Pesquisa
Terapia gênica com genes de fatores de crescimento e de hormônio e morte celular induzida pelos genes de bactérias e fungos.
Resumo: o Centro de Investigação em Terapia Gênica (CINTERGEN), criado em 2003, foi um dos primeiros na América Latina. Dirigido pelo Prof. Dr. Sang Won Han, o centro faz pesquisas em terapia gênica e celular para doenças isquêmicas, musculares, monogênicas e vacina gênica.
As doenças-alvo, no momento, são: isquemia crônica e crítica de membros, isquemia cardíaca, lesão de músculo esquelético, diabete tipo I, câncer colorretal, mucopolissacaridose tipo I e epidermólise bolhosa distrófica.
Além disso, pesquisa-se reprogramação de células-tronco mesenquimais para a formação e o enriquecimento de cardiomiócitos; para desenvolvimento de vetores virais e não-virais para gerar vetores eficientes de transfecção ou transdução, seguros e expressão regulável para serem usados em diferentes tipos celulares e doenças.
Publicações
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Zanetti BF, Ferreira CP, de Vasconcelos JRC, et al. scFv6. C4 DNA vaccine with fragment C of Tetanus toxin increases protective immunity against CEA-expressing tumor. Gene therapy 2019: (in press)
2. Denapoli PM, Zanetti BF, dos Santos AA, et al. Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6. C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice. Cancer Immunology, Immunotherapy 2017; 66: 333-342.
3. Stilhano RS, Madrigal JL, Wong K, et al. Injectable alginate hydrogel for enhanced spatiotemporal control of lentivector delivery in murine skeletal muscle. Journal of Controlled Release 2016; 237: 42-49.
4. Stilhano RS, Samoto VY, Silva LM, et al. Reduction in skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats after laceration by microRNA targeting angiotensin II receptor. PloS one 2017; 12: e0186719.
5. Martins GO, Petrônio MS, Lima AMF, et al. Amphipathic chitosans improve the physicochemical properties of siRNA-chitosan nanoparticles at physiological conditions. Carbohydrate polymers 2019; 216: 332-342.
VITOR MARCELO SILVEIRA BUENO BRANDÃO DE OLIVEIRA
Professor Associado
E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 1966 (escritório)
ramal 1977 (laboratório)
Sala: Ed. Pesquisa II - Laboratório de Enzimologia
Rua Pedro de Toledo, 669 - 7.º andar - Vila Clementino - São Paulo/SP
Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências (Biologia Molecular) – UNIFESP (2002)
Pós-doutorado pela Universidade de Mogi das Cruzes (2003)
Linha de Pesquisa
Desenvolvimento de substratos e inibidores para enzimas proteolíticas e estudo da especificidade por substrato de oligopeptidases intracelulares.
Resumo: o principal foco do grupo de pesquisa é o estudo da especificidade por substrato de oligopeptidases, que são enzimas especializadas em hidrolisar pequenos peptídeos (peptídeos contendo menos de ~30 aminoácidos). Dentre as oligopeptidases descritas temos estudado, principalmente, a timet oligopeptidase (TOP, EC 3.4.24.15), a neurolisina (EC 3.4.24.16) e a neprilisina (NEP, EC 3.4.24.11).
Essas oligopeptidases participam do metabolismo de uma série de peptídeos biologicamente ativos como: encefalinas, dinorfinas, angiotensinas I e II, substância P, neurotensina, entre outros, podendo, dessa forma, participar do controle da dor, pressão arterial e outras funções biológicas.
Além disso, as peptidases timet oligopeptidase e neurolisina têm importante participação na imunologia celular. Essas peptidases degradam os peptídeos gerados pela proteólise intracelular citoplasmática, selecionando os peptídeos que devem ser transportados e apresentados pelo MHC classe I e, portanto, decifrar o mecanismo pelo qual essas peptidases selecionam seus substratos pode auxiliar no entendimento desse complexo sistema de seleção.
Avaliação do Usuário